抗癌機理

双灵固本散五大抗癌功效源自其独特的抗癌机理，国内外权威科研机构研究证实：双灵固本散能多途径、多环节、多靶点抑制肿瘤细胞，机理明晰、疗效确切、安全可靠。参加双灵固本散药理基础研究的国内外研究机构有中国中医研究院、中国科学院上海药物研究所、上海大学生命科学院、上海预防医学研究院、上海复旦大学中西医结合研究所、天津医科大学、美国匹兹堡大学医学院等。以下是部分药理基础实验报告摘要：

美国匹兹堡大学医学院

A 双灵固本散能激活人体Caspase酶和CAD酶，被激活的CAD酶象剪刀一样剪断癌细胞的DNA
　　Caspase酶是一个氨基酸序列和空间结构非常相似的蛋白质家族，它有三个结构域，是控制细胞凋亡的关键组件，平常它们以酶原的形式存在于细胞内，当细胞接到凋亡信号后，Caspase酶家族成员依次被激活，以多种方式“拆解”细胞，其中一种方式是激活CAD酶，使CAD酶进入细胞核内，切断细胞DNA，导致癌细胞凋亡。
Ｂ双灵固本散与放疗或化疗合用，可明显增强细胞对放射线和化疗药物的敏感性，使癌细胞凋亡率提高

　　药理实验显示：单用化疗药物VP-16癌细胞凋亡率为6：6—1096，与双灵固本散合用癌细胞凋亡率可达38％-60％。单用放射线癌细胞凋亡率为1096-2096，与双灵固本散合用癌细胞凋亡率为40％-60％。

中国中医研究院

Ａ双灵固本散全面提升机体的免疫功能
灵芝能提高机体的免疫功能，灵芝多糖和灵芝总提取物均能刺激机体产生干扰素-Y (IFN—Y)和肿瘤坏死因子a(TNF-a) ，诱导癌细胞凋亡。中国中医研究院中药研究所药理室的实验表明，双灵固本散提高机体免疫的作用十分突出，
能强烈刺激荷瘤小鼠脾抗体细胞和淋巴细胞的增值。
Ｂ对化疗的增效作用

上海大学生命科学院

双灵固本散能通过直接抑制癌细胞端粒酶，导致癌细胞凋亡
端粒是染色体末端的一段特殊结构，随着细胞的不断分裂，端粒逐渐缩短。一旦端粒长度缩短到一个域限水平，细胞就会衰老死亡，这是正常的细胞生命周期。癌细胞中含有叫做端粒酶的核糖核蛋白，它能保护端粒在细胞分裂过程中不被损耗，使癌细胞获得“永生性”，具有无限增殖能力。
上海大学生命科学院邹朝中、吴候、于志国、翁新楚等专家以TRAP-PCR法扩增肝癌细胞(BEL-7402、BEL-7404)端粒酶后，用聚丙酰胺凝胶电泳检测端粒酶活性，结果表明，双灵固本散对肝癌细胞端粒酶具有明显抑制作用。

中国科学院上海药物研究所

能通过抑制癌细胞DNA拓扑异构酶的活性，诱导癌细胞凋亡 。
中国科学院上海药物研究所蒋超、蒙凌华、丁健等专家用DNA超螺旋解旋法检测双灵固本散对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ活性的影响，用琼脂糖凝胶电泳检测双灵固本散对DNA的直接打断作用及诱导K562细胞凋亡的能力，结果表明：双灵固本散能明显抑制TOPOⅠ、Ⅱ的活性，促进DNA断裂；同时还能直接打断质粒和大分子DNA；作用于K562细胞后电泳显示有凋亡细胞特有的“ 梯状”条带。

 

上海预防医学研究院

诱导癌细胞向正常细胞分化，具有明显的抗基因突变作用，维持基因稳态
诱导癌细胞向正常细胞分化作为一种潜在的治疗方法日益受到专家们的重视。
试验表明，双灵固本散可明显诱导白血病癌细胞(HL-60)向正常白细胞分化；诱导黑色素瘤(B-16)分化，使细胞中黑色素增加，细胞呈有序状排列。