临床应用
上海和广州两地临床数据统计 |
我们对绿谷集团在上海地区和广州地区的专家咨询中心共取得统汁资料78513例(1996年5月至2000年12月),从中筛选出有效病例(具备详细可对照价值)65510例。其中男36250例,女29260例,男女比例为1.24:1,年龄从2-90岁之间,平均年龄为46岁。 |
一 病种分类: |
肺癌: |
13887人 |
占21.2% |
脑瘤: |
1638人 |
占2.5% |
肠癌: |
6813人 |
占10.4% |
淋巴瘤: |
1048人 |
占1.6% |
肝癌: |
6420人 |
占9.8% |
胰腺癌: |
851人 |
占1.3% |
胃癌: |
5832人 |
占8.9% |
宫颈癌: |
847人 |
占1.3% |
乳腺癌: |
5241人 |
占8.0% |
卵巢癌: |
721人 |
占1.1% |
鼻咽癌: |
4649人 |
占7.1% |
肾癌: |
524人 |
占0.8% |
食道癌: |
4062人 |
占6.2% |
胆管癌: |
458人 |
占0.7% |
白血病: |
3996人 |
占6.1% |
其它: |
523人 |
占13% |
|
二 服药疗程: |
服药5疗程以上的有7206人占1l%
服药3-5疗程(包括5个疗程)以上的有 17688人占27%
服药l-3疗程(包括3个疗程)以上的有30134人占46%
服药水达到1疗程的有10482人占16%
|
三 疗效观察 |
A、升白作用疗效 |
评定标准:
显效:治疗后,白细胞升至保持正常,以及提高两个级差者。
有效:治疗后,白细胞提升一个级差者。
无效:未达到上述标准者。
总有效率=显效率+有效率 |
治疗前WBC水平 |
病例 |
显效% |
有效% |
无效% |
总有效率% |
见效时间(天) |
<3.9*109/L |
47238 |
35 |
61 |
4 |
96 |
10-30 |
|
B、单项症状疗效(65510例) |
评定标准
显效:治疗后,单一症状完全消失或好转两个级差者。
有效:治疗后,单一症状明显减轻或好转一个级差者。
无效:未达到上述标准者。
总有效率=显效率+有效率 |
病状 |
病例 |
显效% |
有效% |
无效% |
总有效率% |
精神不振 |
38994 |
54 |
43 |
3 |
97 |
厌食 |
44676 |
52 |
44 |
4 |
96 |
睡眠差 |
37880 |
44 |
53 |
3 |
97 |
疼痛 |
46571 |
46 |
49 |
5 |
97 |
癌性发热 |
18717 |
24 |
61 |
15 |
85 |
恶心呕吐: |
23285 |
42 |
56 |
2 |
98 |
胸水 |
5793 |
15 |
60 |
25 |
75 |
腹水 |
11364 |
29 |
54 |
17 |
83 |
出血 |
5682 |
39 |
51 |
10 |
90 |
口腔溃疡 |
8913 |
76 |
23 |
1 |
99 |
癌性溃疡 |
2228 |
20 |
65 |
15 |
85 |
食道梗阻 |
4567 |
29 |
66 |
5 |
95 |
胆道梗阻 |
1114 |
10 |
60 |
30 |
70 |
部分肠梗阻 |
3565 |
19 |
62 |
19 |
81 |
完全肠梗阻 |
1231 |
0 |
0 |
100 |
0 |
|
C、缩小肿块疗效 |
评定标准:
显效:完全缓解(CR),可见肿瘤消失,并持续一个月以上。
有效:部分缓解(PR),肿瘤两个最大相互垂直的直径乘积缩小0%以上,并持续 一个月以上。
无效:包括稳定及恶化。稳定(SD),肿瘤两个最大互相垂直的直径乘积缩小不 足50%,增大不超过25%,并持续一个月以上。恶化(PD),肿瘤两个最大 互相垂直的直径乘积增大超过25%。
总有效率=显效率+有效率 |
组别 |
病例 |
显效% |
有效% |
无效% |
总有效率% |
见效时间(天) |
单服双灵固本散 |
19608 |
4 |
45 |
51 |
49 |
45-90 |
手术、放化疗+双灵固本散 |
45902 |
30 |
46 |
24 |
76 |
45-90 |
|
双灵固本散在全国部分医院临床应用分析 |
双灵固本散经国内多家大型临床医院临床应用证实,在肿瘤的治疗中具有广泛的药理作用,主要表现为肿块的缩小和消失、恶病质症状的缓解和改善,以及对放化疗治疗的增效减毒,大大提高肿瘤综合治疗效果,为晚期肿瘤患者的首选药品。
上海医科大学附属肿瘤医院
通过对双灵固本散的临床应用分析表明:改善肝癌等各种癌症病人的症状,减轻放、化疗引起的毒副反应,总有效率97%;能明显改善病人的整体状况,有效率93%;有一定缩小肿块作用,消失率14%,控制率35%;升白作用明显。
天津市第二中心医院临床应用双灵固本散治疗中、晚期肿瘤观察表明,疗效显著,明显优于其他中药。
广州军区177医院
临床观察发现,双灵固本散在改善晚期肝癌等肿瘤患者的各种症状方面效果显著,有效率100%,对原发和转移癌灶缩小、减轻放化疗毒副反应,升白、增加体重,提高晚期癌症病人一般状况等方面有明显疗效。
西安市第二、四、六、八医院
临床观察表明,联合使用双灵固本散,对肝癌、消化道肿瘤以及呼吸道肿瘤的总有效率为87.5%,且对消除和改善肿瘤患者症状作用明显。配合放、化疗使用可增强抗肿瘤效果,对缓解病情、提高生存质量均有积极作用,全部病例均未发现有不良反应及毒副作用,使用安全可靠。
中国医科大学第二临床学院
临床实验证实:双灵固本散对人体癌细胞的生长具有强烈的抑制作用,并呈现较好的量效关系,即随着药物浓度增加和作用延长而增强其抑制作用。临床表现为:①高热减退,骨关节疼痛迅速减轻,跛行者能很快平稳行走;②减轻化疗药物的副作用,呕吐、腹泻、口腔溃疡症状明显减轻;③腹泻与便秘交替症状消失。
|
中科院上海药物研究所的肿瘤抑制率 |
几年来,中科院上海药物研究所先后两次对双灵固本散的体外抑制肿瘤测试及抗癌机理研究,进一步证实双灵固本散对多种白血病和人体实体癌细胞具有明显抑制作用,并呈现较好的量效关系。其对肿瘤细胞生长的抑制率分别为:
| 对白血病细胞株为100% |
对人胃癌细胞株为98.4% |
对人肝癌细胞株为93.6% |
对人卵巢癌细胞株为97.4% |
对人结肠癌细胞株为95.4% |
对人肺癌细胞株为100% |
|
与哈佛大学医学院的合作 |
2000年8月13日,世界最高中医学殿堂——哈佛大学医学院主动与绿谷集团签订了共同研究开发灵芝抗痛的合作意向。中草药最终走向世界,绿谷集团生产的抗癌中药双灵固本散功不可没。
2000年元月,美国匹兹堡大学研究小组,历时一年对绿谷集团双灵固本散的药理学进行反复研究发现对放化疗产生抗性的癌细胞,一旦溶入“双灵固本散”,癌细胞的生长即受到抑制,直至衰亡,而且这些细胞恢复了对放化疗的敏感性,放化疗对处理后的癌细胞具有杀伤力。进一步研究发现,这是由于双灵固本散可激活体内被称作Caspase酶和CAD的两种物质,激活后的 CAD象剪刀一样,剪断了癌细胞的DNA物质,使其失去了生长能力,从而发生癌细胞凋亡。至此,国际权威机构终于向世人揭示了双灵固本散抑制癌细胞的机理。
|